Kliogest 1+2 mg filmovertrukne tabletter Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

kliogest 1+2 mg filmovertrukne tabletter

novo nordisk a/s - estradiolhemihydrat, norethisteronacetat - filmovertrukne tabletter - 1+2 mg

Vagifem 10 mikrogram vaginaltabletter Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vagifem 10 mikrogram vaginaltabletter

novo nordisk a/s - estradiolhemihydrat - vaginaltabletter - 10 mikrogram

Rybelsus Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

rybelsus

novo nordisk a/s - semaglutid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - rybelsus er indiceret til behandling af voksne med utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes mellitus til forbedring af glykæmisk kontrol som et supplement til kost og exerciseas monoterapi når metformin anses for uhensigtsmæssig på grund af intolerance eller contraindicationsin kombination med andre lægemidler til behandling af diabetes. for undersøgelsens resultater med hensyn til kombinationer, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5.

Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka) Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide krka d.d. novo mesto (previously lenalidomide krka)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular - immunosuppressiva - multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Norditropin Flexpro 5 mg/1,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

norditropin flexpro 5 mg/1,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

novo nordisk a/s - somatropin - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 5 mg/1,5 ml

Norditropin NordiFlex 5 mg/1,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

norditropin nordiflex 5 mg/1,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

novo nordisk a/s - somatropin - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 5 mg/1,5 ml

Saxenda Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

saxenda

novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - narkotika anvendt i diabetes - saxenda er indiceret som et supplement til en reduceret kalorieindhold kost og øget fysisk aktivitet for vægtkontrol hos voksne patienter med en initial body mass index (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (fede), eller• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (overvægt) i nærværelse af mindst en vægt-relaterede komorbiditet som dysglycaemia (pre-diabetes eller type 2-diabetes mellitus), hypertension, dyslipidaemia eller obstruktiv søvnapnø. behandling med saxenda bør seponeres efter 12 uger på 3. 0 mg/dag dosis, hvis patienterne ikke har tabt mindst 5% af deres oprindelige kropsvægt.

Xultophy Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

xultophy

novo nordisk a/s - insulin degludec, liraglutide - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - xultophy er indiceret til behandling af voksne med type-2 diabetes mellitus at forbedre glykæmiske kontrol i kombination med oral glukose-sænkende lægemidler, når disse alene eller kombineret med en glp-1 receptor agonist eller basal insulin ikke giver passende glykæmiske kontrol.

Victoza Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

victoza

novo nordisk a/s - liraglutide - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - victoza er indiceret til behandling af voksne, unge og børn i alderen 10 år og derover med utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes som et supplement til kost og exerciseas monoterapi når metformin anses for uhensigtsmæssig på grund af intolerance eller contraindicationsin tillæg til andre lægemidler til behandling af diabetes. for undersøgelsens resultater med hensyn til kombinationer, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de studerede populationer.

Activelle 0,5+1 mg filmovertrukne tabletter Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

activelle 0,5+1 mg filmovertrukne tabletter

novo nordisk a/s - estradiol, norethisteronacetat - filmovertrukne tabletter - 0,5+1 mg